Quark 为生命科学行业提供内容自动化服务
内容合规是生命科学行业面临的最大挑战之一。使用制药行业内容自动化工具，可以在整个组织内实现可靠的信息交付。
致电我们Quark Publishing Platform
内容自动化对生命科学行业的益处，以及为什么需要内容自动化
制药行业对编写技术文档的要求越来越高。这种不断变化的期望是由于生命科学市场营销的变化造成的，如市场动态、生产变化和监管障碍，这些都影响了传统的出版策略，并要求更加灵活。
在生命科学行业中保持合规性意味着您需要为这些独特的受众量身定制技术文档，并以多种语言和区域化格式提供。如果没有生命科学内容自动化，就不可能应对这些新出现的挑战。
Quark 的生命科学内容自动化工具专用套件深受全球领先生命科学企业的信赖。Quark Publishing Platform（QPP）NextGen 将您的资产集中到一个内容库中，可在整个组织内重复使用。生命科学企业可以在一个可扩展的工具中组合、收集、管理和发布复杂的数据。
夸克内容自动化简化的生命科学行业实践
QPP NextGen 可让制药相关行业重复使用撰写的内容和数据。生命科学内容自动化具有这些优势：
生命科学/医药出版
生命科学内容自动化可帮助您快速发布内容，以满足任何市场、语言、监管机构或产品简介的需求。使用低代码/无代码工具，在快速、合规地发布技术文档、产品说明、案例研究等内容的同时，节约成本并提高生产率。
知识管理
知识是研发的源泉，也是制药企业的重要职能。制药行业的内容自动化简化了跨部门以及与外部合作伙伴交换这一宝贵资源的过程，因此临床研究试验、测试分析报告等关键数据点均可为各方所访问和理解。
合规性
无论您是要保护敏感的专有信息还是研究人员的个人数据，医疗保健内容自动化都能为您的组织提供所需的工具，以监控合规性、报告问题，并为任何地区或市场持续建立和优化有效的合规性政策。
QPP NextGen 可改造生命科学领域的所有关键任务内容类型
QPP NextGen 利用 Quark 在内容领域 40 多年的经验，从头开始设计，以简化当今全渠道业务和技术内容发布所涉及的复杂性和协作。这一创新平台专为生命科学行业的独特需求量身定制，专注于最重要的内容和文档类型，以确保合规性和无缝执行扩展的全球内容战略。
致电我们
Quark生命科学案例研究： 全球制药公司
Quark 通过结构化内容创作帮助一家全球制药公司提高了法律和监管合规性。
一家拥有 1000 多名员工的公司面临着一项挑战。他们既要创建、管理和发布药物成分，又要严格遵守合规性、安全性和一致性标准。这两方面的工作都阻碍了团队的创新能力。
借助 Quark Publishing Platform 和 Quark XML Author，团队能够使用 Microsoft Word 自动创建带有 XML 元数据的内容。这些结构化组件在后台自动生成 XML 代码，没有任何干扰标签或框架限制。通过利用结构化创作的强大功能，这家全球行业专家得以履行他们对客户和行业的承诺。
- 这些员工可以更好地应对创建、管理和发布内容的挑战。支持 XML 的文本块简化了制药行业提交文件时遵守法律规定的流程。
- 以更具成本效益的方式实施更好的工作流程
- 由于 QPP NextGen 是在熟悉的 Microsoft Office 环境中运行的，因此团队的学习曲线很低。
- 内容以文本块的形式保存，可跨渠道重复使用，不受格式限制。
利用 Quark 实现满足所有生命科学需求的精彩内容
自 1981 年以来，Quark 一直走在桌面出版、数字出版和内容自动化的前沿。全世界的企业和组织都依靠夸克的闭环内容生命周期管理来应对一系列挑战。
利用 Quark 的全套工具，跨渠道快速创建、发布和管理法规繁重的标签变更。Quark 为生物技术、临床研究机构、仿制药、医疗保健、大型制药、医疗器械和设备、药品等领域配备了完整的端到端内容发布功能，因此您无需担心质量、控制或监督方面的损失！
预约电话讨论 QPP NextGen，了解生命科学内容自动化的更多信息。
联系我们
+86(010)68421378
技术支持办公室
© 2025 Quark Software Inc. 保留所有权利。法律 | 隐私 | 最终用户许可协议